產(chǎn)品信息：鏈霉親和素磁珠 (AcnoviaBeads Streptavidin) 

貨號(hào)：AC68967

粒徑：4.5 μm 

產(chǎn)品濃度：10 mg/mL 

偶聯(lián)蛋白：鏈霉親和素 

產(chǎn)品特征：無(wú)菌、無(wú)內(nèi)毒素

蛋白濃度：0.6 mg/10mg 磁珠 

規(guī)格：2/10/100 mL 

磁珠表面：親水基團(tuán) 

特異性：生物素化配體 

保存溶液：1 × PBS ， pH7.4 ，0.1%BSA ，2mM EDTA 

保存條件：2~8℃ 

保質(zhì)期 ：2年

1. 結(jié)合生物素化核酸

1.1 將磁珠充分混懸，可置于混合器上渦旋振蕩20s，取100μL磁珠到新的1.5mL EP管中 ，置于磁力架上，進(jìn)行磁性分離，移去上 清 液。注：可根據(jù)生物素化分子的使用量，參考磁珠的載量，計(jì)算實(shí)驗(yàn)所需的磁珠體積，建議生物素化分子與磁珠比例為1:1或 2:1,使 磁珠結(jié)合飽和。

1.2 加入1mL洗滌緩沖液A到離心管中，蓋上離心管蓋，充分振蕩重懸磁珠。磁性分離，移去上清液。重復(fù)該步驟2次。 注：當(dāng)取用磁珠體積大于1mL時(shí)，應(yīng)加入與磁珠體積相同體積的洗滌緩沖液A。

1.3 加入500μ L用洗滌緩沖液A稀釋的生物素化核酸(使磁珠濃度為2mg/mL)，充分振蕩混懸，置于旋轉(zhuǎn)混合儀上室溫孵育30min 或 4℃孵育2h。

1.4 將磁珠磁性分離，移取上清至新的離心管中。 

1.5 重復(fù)“1.2 步驟”清洗2次磁珠。 1.6 根據(jù)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的要求，加入合適的低鹽緩沖液，重懸磁珠。至此結(jié)合生物素化核酸步驟完成。磁珠可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)操作。 

2. 結(jié)合生物素化抗體/蛋白 

2.1 將磁珠充分混懸，可置于混合器上渦旋振蕩20s，取100μ L磁珠到新的1.5mL EP管中，置于磁力架上，進(jìn)行磁性分離，移去上 清 液。 注：可根據(jù)生物素化分子的使用量，參考磁珠的載量，計(jì)算實(shí)驗(yàn)所需的磁珠體積，建議生物素化分子與磁珠比例為 1:1 或 2:1，使磁珠結(jié)合飽和。 

2.2 加入1mL洗滌緩沖液B到離心管中，蓋上離心管蓋，充分振蕩重懸磁珠。磁性分離，移去上清液。重復(fù)該步驟3次。 注：當(dāng)取用磁珠體積大于1mL時(shí)，應(yīng)加入與磁珠體積相同體積的洗滌緩沖液B。

2.3 加入1mL用洗滌緩沖液B稀釋的生物素化抗體/蛋白(使磁珠濃度為1mg/mL)，充分振蕩混懸， 置于旋轉(zhuǎn)混合儀上室溫孵育 1h。 

2.4 將磁珠磁性分離，移取上清至新的離心管中。

2.5 重復(fù)“2.2 步驟”清洗5次磁珠。 

2.6 根據(jù)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的要求，加入洗滌緩沖液B或其他合適的緩沖溶液，重懸磁珠。至此結(jié)合生物素化抗體/蛋白步驟完成。磁珠可用 于后續(xù)實(shí)驗(yàn)操作。

緩沖液推薦

洗滌緩沖液A (適用于結(jié)合生物素化核酸) 

10mM Tris-HCl ， pH 7.5, 1mM EDTA， 1M NaCl,0.01% ~0.1% Tween-20

洗滌緩沖液B (適用于結(jié)合生物素化抗體/蛋白) 

PBS, pH 7.4, 含有0.05% Tween-20 (可根據(jù)需要添加0.01%-0.1% BSA)

1. 保持本產(chǎn)品 pH值為6-8，禁止冷凍、離心。

2. 禁止本產(chǎn)品長(zhǎng)時(shí)間置于磁場(chǎng)，避免引起磁珠團(tuán)聚現(xiàn)象的發(fā)生，從而導(dǎo)致結(jié)合活性降低。

3. 為減少磁珠損失，每次磁性分離的時(shí)間不少于1min。

4. 準(zhǔn)備生物素化樣品過(guò)程中，應(yīng)使用脫鹽柱去除游離的生物素。

5. 移取磁珠時(shí)注意充分震蕩重懸均勻，同時(shí)在操作過(guò)程中避免氣泡的產(chǎn)生。 

6. 本產(chǎn)品僅供研究使用。